首页 > 大学网课
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

进口第二、三类医疗器械的注册证书的颁发部门是()

A.口岸所在地市级(食品)药品监督管理部门

B.口岸所在地省级(食品)药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.生产所在地的药品监督管理部门

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“进口第二、三类医疗器械的注册证书的颁发部门是() A、口岸所…”相关的问题
第1题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门备案②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书

A.①②

B.①②③④

C.①②③

D.③④⑤

E.①②③④⑤

点击查看答案
第2题
医疗器械编码为PWY003040Q,注射笔用针(Clickfine),第二位码“W".代表进口,第十位码为”Q“,代表“三类医疗器械”,因此该产品为,进口三类医疗器械()
点击查看答案
第3题
关于医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()

A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

B.第二类医疗器械实行注册管办理

C.类医疗器械实行注册管理

D.算三类医疗器城实行注册管理

点击查看答案
第4题
进口麻醉药品应当持有国务院药品监督管理部门颁发的()。

A.药品注册证书

B.进口准许证

C.药品生产许可证

D.药品经营许可证

点击查看答案
第5题
经营未经注册的第二、三类医疗器械,货值金额一万元以上的,情节严重的,处以:()
A.货值金额15倍以上30倍以下罚款B.没收违法所得,责令停产停业C.责令改正,给予警告D.5年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请E.法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,终身禁止其从事医疗器械生产经营活动
点击查看答案
第6题
经营第二、三类医疗器械应当持有()。
点击查看答案
第7题
医疗器械需进行注册申报的有哪些()

A.三类

B.二类

C.一类

D.创新医疗器械

点击查看答案
第8题
第一、二、三类医疗器械产品的生产注册分别有哪一级药品监督管理部门审查批准?
点击查看答案
第9题
第一、二、三类医疗器械产品的生产注册分别有哪一级药品监督管理部门审查批准?
点击查看答案
第10题
进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有哪极药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》:()。

A.国务院

B.省级

C.国家级

D.部级

E.省级

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改