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题目内容 （请给出正确答案）
[单选题]

《药品生产质量管理规范》现行版是哪一年修订的？()

A.2009年

B.2008年

C.2010年

D.2006年

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第1题
我国的现行版《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自2011年起执行（）
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第2题
我国现行版《药品生产质量管理规范》自()起施行。

A.2011年1月1日

B.2011年3月1日

C.2011年12月1日

D.2019年12月1日

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第3题
《药品生产质量管理规范》现行版与什么日期起实施？()

A.2011年05月01日

B.2011年04月01日

C.2011年06月01日

D.2011年03月01日

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第4题
我国现行《药品生产质量管理规范》适宜用于（）。

A.大输液的生产

B.一般原料药的生产

C.原料药生产中影响质量的关键工序

D.片剂、胶囊剂、丸剂的生产

E.制剂辅料的生产

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第5题
现行《药品生产质量管理规》是()版本。
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第6题
设施与生产质量管理应符合现行版中（）要求。
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第7题
中国现行GMP是药品生产质量管理的标准，其正式生效日期为()。
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第8题
现行《药品生产质量管理规》共有()章，()条，自()起施行。
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第9题
为深化药品审评审批制度改革，鼓励创新，进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》，自2020年7月1日起施行（）
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第10题
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()。
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