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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

我国现行《药品生产质量管理规范》适宜用于()。

A.大输液的生产

B.一般原料药的生产

C.原料药生产中影响质量的关键工序

D.片剂、胶囊剂、丸剂的生产

E.制剂辅料的生产

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第1题
我国的现行版《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自2011年起执行()
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第2题
我国现行版《药品生产质量管理规范》自()起施行。

A.2011年1月1日

B.2011年3月1日

C.2011年12月1日

D.2019年12月1日

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第3题

《药品生产质量管理规范》现行版是哪一年修订的?()

A.2009年

B.2008年

C.2010年

D.2006年

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第4题
《药品生产质量管理规范》现行版与什么日期起实施?()

A.2011年05月01日

B.2011年04月01日

C.2011年06月01日

D.2011年03月01日

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第5题
()在我国制药企业通称为药品生产质量管理规范。
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第6题
我国药品生产质量管理规范简称为()。

A.GAP

B.GMP

C.GEP

D.GSP

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第7题
我国《药品生产质量管理规范》(2010年版)把空气洁净度分为哪几个等级?()

A.B级

B.C级

C.E级

D.A级

E.D级

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第8题
现行《药品生产质量管理规》是()版本。
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第9题
现行《药品生产质量管理规》共有()章,()条,自()起施行。
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第10题
中国现行GMP是药品生产质量管理的标准,其正式生效日期为()。
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第11题
《药品生产质量管理规范()》,自()施行。
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