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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

第97题按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单位系指直接供上市药品的()

A.外包装

B.内包装

C.大包装

D.小包装

E.所有包装

答案
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D、小包装

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第1题
根据《药品说明书与标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称的()

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.1/5

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第2题
2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

A.2006年6月1日

B.2006年9月1日

C.2007年1月1日

D.2007年6月1日

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第3题
自2006年6月1日起,药品说明书和标签管理按施行:()。

A.局令第22号

B.局令第23号

C.局令第24号

D.局令第25号

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》:药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必领附有()

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

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第5题
2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》中规定药品说明书应当包含:()

A.药品安全性

B.有效性的重要科学数据

C.结论和信息

D.以上都是

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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。()
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第7题
药品包装必须按照规定印有或者贴有()。

A.药品的标签

B.药品说明书

C.药品的标签并附有说明书

D.药品的考前须知

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第8题
药品管理专业法律法规一般包括()

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》及其附录

C.《药品说明书和标签管理规定》

D.《中华人民共和国行政许可法》

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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.化学药列出全部活性成份

C.中成药组方中应列出全部中药药味

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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第10题
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是()。

A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制

B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样

C.药品的包装分为内包装和外包装

D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容

E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

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第11题
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。

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