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国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。()

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第1题
全国执业药师注册管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第2题
组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的机构是()。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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第3题
负责执业药师职业资格考试日常管理工作的机构是()。

A.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

B.人力资源社会保障部人事考试中心

C.省级药品监督管理部门

D.中国药师协会

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第4题
下列不属于国家药品监督管理局职责的是()。

A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作

C.负责执业药师注册管理

D.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为

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第5题
进口第二、三类医疗器械的注册证书的颁发部门是()

A.口岸所在地市级(食品)药品监督管理部门

B.口岸所在地省级(食品)药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.生产所在地的药品监督管理部门

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第6题
根据《专业技术人员继续教育规定》《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》(国药监人〔2019〕12号),关于执业药师参加继续教育的说法,错误的是()。

A.执业药师(包括取得《执业药师职业资格证书》的人员)应当按照国家专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育,更新专业知识,提高业务水平

B.接受继续教育是执业药师的义务和权利,执业药师必须按规定积极参加继续教育,完善知识结构、增强创新能力、提高专业水平

C.继续教育学分应由省级药品监督管理部门及时记入全国执业药师注册管理信息系统

D.用人单位应当保障执业药师参加继续教育的权利

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第7题
我国的“保健食品注册管理办法(试行)”是国家食品药品管理局哪一年颁布执行的()。

A.1990年

B.1996年

C.2000年

D.2005年

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第8题
CFDA的全称是什么?()

A.市食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生计划生育委员会

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第9题
药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()

药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()

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第10题
()是国务院授权的履行行政管理职能,统一管理、监督和综合协调全国认证认可工作的主管机构。

A.国家标准委

B.国家认监委

C.国家质检总局

D.国家食品药品监督管理局

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第11题
()负责统一受理食品药品投诉举报:

A.食品药品投诉举报机构

B.食品药品监督管理局

C.卫生监督所

D.工商监督所

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