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[判断题]

国家食品药品监督管理局（SFDA)规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门

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第1题

根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，___有权限制或禁止出口。A 国务院B 国家食品药品

根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，___有权限制或禁止出口。

A 国务院

B 国家食品药品监督管理局

C 卫生部

D 国家海关总署

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第2题

生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()

A.生产注射剂

B.生产麻醉药品

C.生产放射性药品

D.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品

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第3题

CFDA的全称是什么？（)

A.市食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生计划生育委员会

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第4题

全国执业药师注册管理机构为（)

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第5题

国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。（)

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第6题

药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。（)

药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()

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第7题

（)负责我国化妆品安全管理的综合监督。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家质检总局

C.国家工商局

D.国家安全生产管理局

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第8题

2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

A.2006年6月1日

B.2006年9月1日

C.2007年1月1日

D.2007年6月1日

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第9题

下列SAE无需上报单位有（)

A.申办者

B.受试者

C.伦理委员会

D.国家食品药品监督管理局

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第10题

国家食品药品监督管理局属于()。

A.国务院组成部门

B. 国务院直属机构

C. 国务院直属事业单位

D. 国务院部委管理的国家局

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第11题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。（)

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