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更多“我国药品不良反应关联性评价标准不包括以下哪项（)。”相关的问题
第1题
药品不良反应关联性评价的评定原则不包括以下哪条（)。
A.用药与不良反应出现时间有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后，反应是否减轻或消失
D.再次接触可疑药品后是否出现同样反应
E.原患疾病的影响
第3题
我国药品不良反应监测中心制定的药品不良反应关联性判定准则主要源自于（)。
A.WHO乌普萨拉监测中心药品事件因果关系评价方法
B.诺氏(Naranjo's)评估量表法
C.药物性肝损伤的评估工具--RUCAM评估法
D.贝叶斯不良反应诊断法简称贝叶斯法
第7题
国家基本药物目录的品种和数量调整应当根据以下因素确定()。
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国疾病谱变化
C.药品不良反应监测评价
D.国家基本药物应用情况监测和评估
E.已上市药品循证医学、药物经济学评价
第8题
药品关联性评价正确的（)。
A.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系;停药后反应消失或迅速减轻及好转(即去激发阳性);再次用药不良反应再次出现(即再激发阳性)，并可能明显加重;同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响的为很可能
B.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系;停药后反应消失或迅速减轻及好转(即去激发阳性);再次用药不良反应再次出现(即再激发阳性)，并可能明显加重;同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响的为肯定
C.用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证;但引发不良反应的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外为很可能
第9题
在现代社会，药学信息的收集已不困难，但很容易出现信息量大但杂乱无章和重复的现象。药师必须通过专业的药学信息检索，对众多良莠不齐的药物信息进行客观、合理的分析评价，去伪存真，挑出有专业证据的高质量信息，指导临床合理用药（）
A.102.以下三级信息源药物信息中，应用最多、最广泛的是
B.医学信息
C.药品标准
D.药物相互作用
E.药品不良反应
F.药物综合信息
第10题
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）
A.药品出现的正常的不良反应
B.新的不良反应
C.所进行的调查、分析并提出关联性意见
D.所有不良反应
第11题
我国的药品管理法明确提出“国家建立药物警戒制度。对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（)”。
A.发现、评价、认识、预防
B.监测、识别、评估、控制
C.发现、监测、预防、控制
D.监测、评价、认识、杜绝
