题目内容
(请给出正确答案)
[判断题]
药品监督管理部门应当按照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查()
答案
是
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是
A.有符合本条例规定的⿇醉药品和精神药品储存条件;
B.有通过⽹络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能⼒;
C.单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为;
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
A.经国务院药品监督管理部门批准
B.以医疗、科学研究或者教学为⽬的
C.有保证实验所需⿇醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D.单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为
A.上一年度监督检查中发现存在严重问题的
B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C.有不良信用记录的
D.新开办或者经营条件发生重大变化的医疗器械批发企业
E.风险会商确定的重点检查企业
A.加强队伍建设
B.提高职业卫生监督执法人员的政治、业务素质
C.依照本法和其他有关法律、法规的规定,建立、健全内部监督制度
D.对其工作人员执行法律、法规和遵守纪律的情况,进行监督检查
A.各级人民政府
B.政府有关部门
C.安全监督管理部门
D.行政部门