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[判断题]

药品监督管理部门应当按照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查()

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第1题
药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,依法应当给予行政处罚时,哪种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚?
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第2题
⿇醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第⼗五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列条件()。

A.有符合本条例规定的⿇醉药品和精神药品储存条件;

B.有通过⽹络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能⼒;

C.单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为;

D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

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第3题
开展⿇醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件()。

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.以医疗、科学研究或者教学为⽬的

C.有保证实验所需⿇醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D.单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为

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第4题
药品监督管理部门应当对有下列()情形的进行重点监督检查。

A.上一年度监督检查中发现存在严重问题的

B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的

C.有不良信用记录的

D.新开办或者经营条件发生重大变化的医疗器械批发企业

E.风险会商确定的重点检查企业

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第5题
职业卫生监督管理部门应当()。

A.加强队伍建设

B.提高职业卫生监督执法人员的政治、业务素质

C.依照本法和其他有关法律、法规的规定,建立、健全内部监督制度

D.对其工作人员执行法律、法规和遵守纪律的情况,进行监督检查

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第6题
根据《特大安全事故行政责任追究的规定》,地方()应当依照有关法律、法规和规章的规定,采取行政措施,对本地区实施安全监督管理。

A.各级人民政府

B.政府有关部门

C.安全监督管理部门

D.行政部门

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第7题
进口药品应当按照()的规定申请注册。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县(市)药品监督管理部门

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第8题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门注册()
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第9题
药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并并收取适当的费用。()
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第10题
进货查验记录和销售记录应当(),并按照国务院药品监督管理部门规定的期限予以保存。

A.真实

B.准确

C.完整

D.可追溯

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