题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》包含（）
A.无菌类
B.植入材料和人工器官类
C.体外诊断试剂类
D.角膜接触镜类
E.设备仪器类
F.计划生育
答案
F、计划生育
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
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A.无菌类
B.植入材料和人工器官类
C.体外诊断试剂类
D.角膜接触镜类
E.设备仪器类
F.计划生育
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A.业扩报装
B.用电检查
C.安全检查
D.客户走访
A.上一年度监督检查中发现存在严重问题的
B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C.有不良信用记录的
D.新开办或者经营条件发生重大变化的医疗器械批发企业
E.风险会商确定的重点检查企业
A.DCS系统
B.BPCS系统
C.紧急停车系统
D.联锁系统
A.增加现场检查力度及频率，必要时可聘请外部审计机构进行审计
B.建议被特别监管机构的上级机构取消该机构的年度系统评优资格
C.因发生案件被特别监管的，要按照有关案件责任追究规定严肃追究有关机构和责任人员的责任
D.被特别监管机构在被特别监管期间，市场准入事项可视为不符合审慎经营条件，并可建议其上级机构缩小或取消其业务授权
