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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

计划生育药具不良反应报告原则有：可疑即报；确认前保密；直报；突发、群发不良事件立即上报的原则（）

答案

是

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第1题

报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构

A.可疑即报

B.发生必报

C.优先上报

D.延后上报

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第2题

以下说法正确的是（）

A.医疗器械生产企业、经营企业发现不良事件后，应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》

B.个例医疗器械不良事件导致死亡的不良事件应当在7日内报告

C.报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，必要时可以越级上报

D.个人发现的不良事件不能上报

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第3题

医疗设备不良事件的上报原则是（）

A.可疑即报

B.发生严重伤害才报

C.发生死亡事件才报

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第4题

药物不良反应的上报原则是（）

A.可疑即报

B.视情况而定

C.强制报告

D.主动上报

E.确定上报

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第5题

报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，报告内容应当真实、完整、准确（）

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第6题

下列报告原则中正确的是（）

A.完全是患者因素导致了不良事件发生

B.使用者在应用前能够发现医疗器械有缺陷

C.可疑即报

D.事件发生仅仅是因为器械超过有效期限

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第7题

突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。

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第8题

医疗器械发生不良事件上报原则（）

A.可疑即报

B.护士长要求上报

C.科主任要求上报

D.造成病人伤害的上报

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第9题

医疗器械发生不良事件上报原则（）

A.可疑即报

B.造成不良后果时上报

C.造成经济损失时上报

D.造成病人纠纷时上报

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第10题

为了最大限度的降低数量人群的使用风险，本着“（）”，的原则，对有重要意义的群体医疗器械不良事件也要进行监测

A.可疑即报

B.确定即报

C.慌报

D.乱报

E.违规上报

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