更多“每批药品均应当由谁批准放行（）”相关的问题
第1题
每批兽药均应当由_________签名批准放行。
点击查看答案
第2题
每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。
点击查看答案
第3题
每批产品经质量管理负责人批准后方可放行。（)
点击查看答案
第4题
质量保证系统应确保每批产品须经（)批准后方可放行。
点击查看答案
第5题
每批药品应当有批记录，包括()等与本批产品有关的记录。
A.批生产记录
B.设备维护保养记录
C.压差记录
D.药品放行审核记录
E.清场记录
点击查看答案
第6题
药品销售过程质量管理中，每批成品均应有销售记录，销售记录应保存（)。
点击查看答案
第7题
所有药品的（）均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保（），并符合药品（）和（）的要求。
点击查看答案
第8题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（)的要求。
点击查看答案
第9题
每批药品的检验记录应当包括（)的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。
点击查看答案
第10题
应当建立编制兽药______和确定生产日期的操作规程。每批兽药均应当编制______的批号。
点击查看答案
如果结果不匹配，请 
