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[判断题]

根据GMP《药品生产质量管理规范》要求，所有企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假欺骗行为（）

答案

是

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第1题

我公司现正准备申报膏剂车间GMP认证，按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》申请与审查中(三)药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况)的要求。是不是说自查内容中一定要有“前次认证不合格项目的改正情况”?

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第2题

GMP是指药品生产和质量管理规范。（)

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第3题

（）即药品生产质量管理规范。

A.GIP

B.GMP

C.CCP

D.WHO

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第4题

药品生产质量管理规范，简称是什么？（)A、GMPB、GSPC、GAP

药品生产质量管理规范，简称是什么？()

A、GMP

B、GSP

C、GAP

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第5题

我国药品生产质量管理规范简称为（）。

A.GAP

B.GMP

C.GEP

D.GSP

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第6题

《药品生产质量管理规范》的简称是（）。

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GLP

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第7题

GMP是指（)。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.非临床试验管理规范

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第8题

药品生产质量管理规范是为了保证药品在规定的质量下持续生产的体系，其英文缩写为（）。

A.CRO

B.GMP

C.GDP

D.DMF

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第9题

药品生产质量管理规范。是药品生产和管理的基本准则，也是新建改建和扩建医药企业的依据。常用缩写有（)。

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

E.GSP

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第10题

GMP是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。（)

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第11题

2010版GMP要求质量受权人具有从事药品生产和质量管理的实践经验至少（)。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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