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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

医疗安全不良事件包涵（）

A.药品不良反应事件

B.医疗器械不良事件

C.其他医疗安全不良事件

D.过敏反应

答案

ABC

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第1题

以下哪类医疗安全（不良）事件需上报《国家医疗器械药品不良反应监测信息网》（）

A.医疗类安全（不良）事件

B.药品类安全（不良）事件

C.医疗器械类安全（不良）事件

D.护理类安全（不良）事件

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第2题

医务人员发现疑似药品不良反应/事件后，于（）内通过医疗安全（不良）事件报告系统报告该事件

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第3题

不良事件分大类。为：医疗事件、药品事件、护理事件、医学技术检查事件、输血事件、医院感染事件、医疗器械事件、安全管理与意外伤害事件（）

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第4题

医疗安全（不良）事件根据所属类别不同，分为医疗事件、护理事件、（）、医学技术检查事件和综合事件等

A．药品事件

B．输血事件

C．医疗器械事件

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第5题

安全（不良）事件类型有哪些（）

A.医疗事件、药品事件

B.医技事件、护理事件

C.输血事件、院感事件、医疗器械事件

D.安保类事件、后勤类事件

E.信息安全事件、其他事件等

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第6题

下列哪些属于医疗安全不良事件（）

A.病人辨识错误、手术事件、麻醉事件

B.呼吸机事件、药物事件、特殊药品管理事件

C.烧伤事件、院内感染事件

D.输血事件、输液事件、跌到事件

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第7题

医疗质量安全（不良）事件按照涉及内容分为10类，主要包括的是（）

A、医疗安全、护理安全

B、药品安全、输血安全

C、医疗器械安全、院感安全、职业暴露事件

D、公共设施设备和环境安全、治疗消防安全、信息安全

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第8题

医疗质量安全（不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，由于诊疗过错、过失及药品不良反应等原因，造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。（)

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第9题

哪两类不良事件需上报国家网络平台（）

A.药品不良反应事件与医疗器械不良事件

B.药品不良事件与信息系统不良事件

C.医疗器械不良事件与院感不良事件

D.基础护理不良事件与医疗不良事件

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第10题

下列哪项不是研究者的职责（）

A.作出相应的医疗决定

B.报告不良事件

C.填写crf

D.处理试验用剩余药品

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第11题

以下哪项不属于研究者的职责？（）

A.做出有关的医疗决定

B.报告不良事件

C.填写病例报告表

D.办理试验用节余药品

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