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[主观题]

保健食品注册证书应当载明()、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或

保健食品注册证书应当载明()、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或者标志性成分及含量、产品规格、保质期、适宜人群、不适宜人群、()。保健食品注册证书附件应当载明产品标签、说明书主要内容和产品技术要求等。

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第1题
保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和

保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和依据。注册人名称变更的,应当由变更后的注册申请人申请变更。

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第2题
已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的,保健食品注册人应当在有效期届满()前申

已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的,保健食品注册人应当在有效期届满()前申请延续。

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第3题
医疗器械说明书一般应当包括以下内容:产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械只载明代理人的名称、住所及联系方式就可以了()
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第4题
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“()”保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
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第5题
保健食品名称应当与注册或备案的保健食品名称一致,且()应当一致

A.字体

B.颜色

C.位置

D.大小

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第6题
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明()等,并声明“本品不能代替药物”。

A.适宜人群

B.不适宜人群

C.功效成分

D.标志性成分及其含量

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第7题
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、之类功能、内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等。但本品能代替药物()
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第8题
国家食品药品监督管理总局作出准予注册或者不予注册的决定后,应当自作出决定之日起30个工作日内,由受理机构向注册申请人发出保健食品注册证书或者不予注册决定()
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第9题
27/45「/3.0分」保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明哪些内容()

A.本品不能代替药物

B.标志性成分

C.功效成分

D.含量

E.不适宜人群

F.适宜人群

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第10题
保健食品的标签、说明书不得涉及(),内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。

A.疾病预防功能

B.保健功能

C.疾病治疗功能

D.服用剂量

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