首页 > 益智题库
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

不属于2020年我国国家药品监督管理局特别审批药品的是()。

A.新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)

B.血必净注射液

C.注射用卡瑞利珠单抗

D.连花清瘟胶囊

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“不属于2020年我国国家药品监督管理局特别审批药品的是()。”相关的问题
第1题
为深化药品审评审批制度改革,鼓励创新,进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》,自2020年7月1日起施行()
点击查看答案
第2题
在我国,在开始临床试验之前必须得到国家药品监督管理局的批准。我国《药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法(试行)》规定:是否需要获得国家药品监督管理局的书面批准后,才可以开始临床试验,否则视为严重违规。
点击查看答案
第3题
在我国,生药质量控制的法定依据是()。

A.中国药典

B.中华人民共和国卫生部药品标准

C.国家食品药品监督管理局国家药品标准

D.地方标准

E.以上都是

点击查看答案
第4题
2020年12月26日,上海复星医药(集团)股份有限公司旗下的万邦医药正式宣布,由复星医药生物药平台复宏汉霖自主研发、生产的阿达木单抗注射液(商品名:汉达远)在全国正式上市。该药已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适应症包括()。

A.类风湿关节炎

B.强直性嵴柱炎

C.银屑病

D.镇痛

点击查看答案
第5题
下列不属于国家药品监督管理局职责的是()。

A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作

C.负责执业药师注册管理

D.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为

点击查看答案
第6题
国家食品药品监督管理局药品注册司()。

A.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请,进口药品和已 有国家标准申请进行技术审评工作

B.是具体负责药品注册的业务部门

C.是我国法定的药品注册管理机构

D.负责国家药品标准的制订工作

E.负责药品质量标准复核工作

点击查看答案
第7题
NMPA是国家药品监督管理局的简称()
点击查看答案
第8题
负责组织制定修订国家药品标准,参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制的部门是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

点击查看答案
第9题
主管全国药品注册管理工作的是()

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药典委员会

点击查看答案
第10题
国家药品监督管理局为正部级,是国务院直属机构()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改