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[判断题]

ADR报告的基本原则“可疑即报”无需满足关联性评价第一条“用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系（）

答案

否

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第1题

报告医疗器械不良事件应当的遵循可疑即报原则（）

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第2题

报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，报告内容应当真实、完整、准确（）

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第3题

国药品不良反应报告的原则（)。

A.先调查，后报告

B.可疑即报

C.严格按照法规的报告范围进行报告

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第4题

药物不良反应的上报原则是（）

A.可疑即报

B.视情况而定

C.强制报告

D.主动上报

E.确定上报

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第5题

有关监测和报告药物的不良反应，以下说法正确的是（)。

A、自愿呈报

B、自愿、逐级报告

C、自愿、逐级、定期报告

D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报

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第6题

药品不良反应报告原则是（）

A.可疑可以报，也可不报

B.发现即报

C.可疑即报，但需要待因果关系初步肯定后才作呈报

D.可疑即报，但需要待因果关系初步肯定后再作呈报更好

E.可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报

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第7题

计划生育药具不良反应报告原则有：可疑即报；确认前保密；直报；突发、群发不良事件立即上报的原则（）

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第8题

我院药品不良反应报告原则为（）

A.可疑即报

B.超说明书用法不报

C.超说明书用量不报

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第9题

报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，即怀疑某事件为医疗器械不良事件时，均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当真实、完整、准确

A.虚假报告

B.可疑即报

C.隐瞒不报

D.实名举报

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第10题

患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照（)的原则报告。

A.可疑即报

B.随机

C.定期

D.看情况

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第11题

下列报告原则中正确的是（）

A.完全是患者因素导致了不良事件发生

B.使用者在应用前能够发现医疗器械有缺陷

C.可疑即报

D.事件发生仅仅是因为器械超过有效期限

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